Skip to content

Erlotinib w raku płuc – molekularne i kliniczne predyktory wyników ad 8

3 miesiące ago

305 words

Nasze odkrycia były podobne, ale to, czy ekspresja EGFR jest związana z reakcją na erlotynib, czy z różnicowym wpływem erlotynibu na przeżycie, wymaga dalszych badań. Cappuzzo i wsp.22 podali, że tylko liczba kopii EGFR była istotnie związana z przeżyciem w wieloczynnikowej analizie pacjentów leczonych gefitynibem. W naszym badaniu liczba kopii EGFR nie była jednak istotnym czynnikiem prognostycznym w analizie wieloczynnikowej.
Pogląd, że pacjenci z guzami typu dzikiego nie skorzystają z leczenia inhibitorami EGFR, a zatem nie powinni otrzymywać tych środków, został wzmocniony dzięki doniesieniom, że u pacjentów z mutacjami EGFR w ich komórkach nowotworowych przetrwały one dłużej niż u pacjentów bez takich mutacji.26,28,30 Jednak żadne z tych badań nie obejmowało nieleczonej grupy kontrolnej, a zatem nie były one w stanie określić, czy to odkrycie było spowodowane zróżnicowanym efektem leczenia guzów z mutacjami lub łagodnym zachowaniem się guzów z mutacjami. Chociaż w naszym badaniu wystąpiła większa częstość odpowiedzi u niewielkiej liczby pacjentów z mutacjami niż u osób z EGFR typu dzikiego, obecność mutacji nie wiązała się z korzyścią z leczenia erlotynibem dla przeżycia. Korzyści z erlotynibu w porównaniu z placebo wśród pacjentów z EGFR typu dzikiego (współczynnik ryzyka zgonu 0,73) były podobne do obserwowanych w populacji jako całości (współczynnik ryzyka 0,70).
Podsumowując, analiza wieloczynnikowa wykazała, że ekspresja EGFR i zwiększona liczba kopii EGFR, ale nie mutacje w EGFR, były związane z reakcją na erlotynib, ale nie ze zwiększonym przeżyciem. Nasze wyniki sugerują, że analiza mutacyjna nie jest konieczna do identyfikacji pacjentów, u których odpowiednie jest leczenie inhibitorami EGFR.
[przypisy: calcio forte, apteka internetowa tania, badania okresowe w godzinach pracy ]
[przypisy: doreta cena, poradnia chorób metabolicznych, nfz sanatoria lista oczekujących ]

0 thoughts on “Erlotinib w raku płuc – molekularne i kliniczne predyktory wyników ad 8”