Skip to content

Postęp w przenoszeniu jądra komórkowego z komórek somatycznych

3 miesiące ago

693 words

W czerwcu 2005 r. Hwang i współpracownicy z Uniwersytetu Narodowego w Seulu1 poinformowali, że pluripotencjalne ludzkie zarodkowe komórki macierzyste można skutecznie generować poprzez transfer jądrowy od wielu pacjentów (ryc. 1). Autorzy przenieśli jądra komórek somatycznych z ośmiu mężczyzn i trzech dawców płci żeńskiej, w wieku od 2 do 56 lat, na oocyty, których genomy jądrowe zostały usunięte. Aby podkreślić znaczenie kliniczne ich pracy, wykorzystano dawców, u których stwierdzono stany potencjalnie podatne na terapię komórkami macierzystymi: wrodzoną hipogammaglobulinemię, uszkodzenie rdzenia kręgowego i młodzieńczą cukrzycę. Komórki zawierające jądra od dziewięciu dawców rozwinęły się do stadium blastocysty, podczas gdy komórki zawierające jądra od pozostałych dwóch dawców nie zrobiły tego. Blastocysty od każdego z dziewięciu pacjentów dały lub 2 linie embrionalnych komórek macierzystych (określane tutaj ogólnym określeniem zarodkowe komórki macierzyste przenoszące jądro w celu oznaczenia, że pochodzą z konstruktów przeniesienia jądrowego), w sumie 11 zarodkowych komórek macierzystych. linie komórek macierzystych z 31 blastocyst. Średnio jedna linia komórkowa została ustalona na 16,8 oocytów, wydajność 6,0 procent. Odzwierciedla to wzrost wydajności o czynnik większy niż 14 w porównaniu ze sprawozdaniem z zeszłego roku przez tę samą grupę, 2, w której jedna ludzka zarodkowa linia komórkowa macierzystych komórek przenoszących jądro pochodziła z 242 oocytów. Ta poprawa jest częściowo związana z zastosowaniem oocytów od młodszych dawców w niniejszym badaniu.
Dzięki tej ulepszonej skuteczności linia została skrzyżowana pomiędzy oglądaniem pozyskiwania ludzkich embrionalnych komórek macierzystych przenoszących jądro jako systemu eksperymentalnego i postrzegania go jako realnej klinicznej propozycji. Z naukowego punktu widzenia jest to przejście dla pieszych. Pozyskiwanie embrionalnych komórek macierzystych z wewnętrznej masy komórek zarodków stadium blastocysty osiągnięto najpierw u myszy prawie 25 lat temu, u naczelnych 10 lat temu, a u ludzi w 1998 r. Elementy tej pracy pokazały, że w ogóle było to możliwe utrzymywanie embrionalnych komórek macierzystych w hodowli przez dłuższy okres w stanie niezróżnicowanym, chociaż nie zostało to jeszcze wykazane w przypadku ludzkich embrionalnych komórek macierzystych przenoszących jądro. Podobnie jak ludzkie embrionalne komórki macierzyste przenoszące jądro opisane przez Hwanga i innych, niezróżnicowane embrionalne komórki macierzyste z różnych gatunków są pluripotencjalne, ponieważ mogą powodować powstanie każdej z trzech tworzących się zarodkowych warstw wczesnego zarodka.
Następnym krokiem w ocenie potencjału terapeutycznego ludzkich embrionalnych komórek macierzystych przenoszących jądro będzie uzyskanie od nich czystych populacji klinicznie istotnych komórek in vitro. Obecnie możliwe jest indukowanie mysich zarodkowych komórek macierzystych w celu różnicowania się na wiele typów komórek (choć mniej niż 10 procent szacowanych całkowitych typów komórek), w tym trzustkowych komórek beta, kardiomiocytów i określonych podgrup neuronów. Istnieje tylko jedno doniesione badanie, w którym wykazano, że takie zróżnicowanie powoduje wytwarzanie komórek, które nie zostały genetycznie zmienione, a mimo to są w stanie skorygować niedobór po przeszczepieniu – w tym przypadku neurony dopaminergiczne śródmózgowia w mysim modelu choroby Parkinsona. 3 Wykazano również różnicowanie preskryptywne w komórkach ze specyfikacjami neuronowymi dla ludzkich embrionalnych komórek macierzystych przenoszących jądro4 z pierwszym raportem o zachowaniu prekursorów neuronalnych pochodzących z takich komórek po transplantacji.5 Pochodzenie ludzkich embrionalnych komórek macierzystych przenoszących jądro jest preludium do prawdopodobnie trudniejszych i czasochłonnych prac, a jednocześnie przybliża nas do perspektywy terapii komórkowej pacjenta.
Znaczenie raportu Hwang i in wykracza poza to, ponieważ daje wyraźne wskazanie, że Stany Zjednoczone utraciły inicjatywę w debacie na temat transferu nuklearnego człowieka. W marcu większość krajów azjatyckich głosujących za niepochodzącym od USA oświadczeniem ONZ wzywającym do zakazu wszelkich form klonowania ludzi w minioną wiosnę odrzucało je; wśród nich były Kambodża, Chiny, Indie, Korea Północna, Korea Południowa, Japonia, Singapur i Tajlandia. Podczas gdy Stany Zjednoczone pozostają zakorzenione w atawizmie, Hwang i współpracownicy pokazali, że Azja idzie naprzód.
Author Affiliations
Z Laboratorium Mammalian Molecular Embriology, Centrum Biologii Rozwojowej RIKEN, Kobe, Japonia.

[przypisy: proteza częściowa osiadająca, usg kolana szczecin, kliniki medycyny estetycznej warszawa ]
[przypisy: poradnia małżeńska kraków, procto hemolan control, mrukmed ]

0 thoughts on “Postęp w przenoszeniu jądra komórkowego z komórek somatycznych”